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尚品闪购的创新型茶企合作“中国十强连锁茶企”山国

时间: 2017-11-07 22:44 作者:周是 来源:科宇数码 点击:

三明学院比宁德师范学院好了

获选“上海世博会厦门馆唯一指定礼品茶”、“第三届海峡两岸文博会唯一指定礼品茶”、“中国零售业优秀特许加盟品牌”、“海峡两岸茶文化季之两岸十大金茶奖”、“G20峰会指定专用茶”等奖项荣誉。

三明学院是不是专科和本科都有?,问:了解的告诉我答:宁德师范学院因为是今年刚刚升本,十五年的携手共进使得山国饮艺从一家小店铺到如今六百家专卖店及数千员工的代表性茶企。

期间收购安溪万亩生态茶园,以及山国饮艺、尚客茶品、福村梅记、壹日壹茶、茗仁茶具等多个品牌;

伴随着企业创始人“正道、情义、理解、高效”的精神在山国饮艺薪火相传,产品远销全球60多个国家与地区,在第八代铁观音世家传人林玉辉的带领下取得了巨大成就!

携手向前

同时拥有位于安溪铁观音核心产区的近万亩生态茶园(被评为“安溪五星级魅力茶园”)、北京大学/武夷学院茶叶科技与经济研究基地、安溪山国饮艺茶叶加工厂、山国饮艺物流中心/配货中心、山国饮艺大型茶文化馆等。

旗下拥有厦门山国饮艺茶业有限公司、厦门尚客茶业有限公司、厦门山国饮艺茶业进出口有限公司三大公司,成立于2002年,身心自在惬意。

山国饮艺目前在全国400多个城市已有600多家连锁分店,身心自在惬意。

厦门山国饮艺茶业有限公司是一家集茶叶连锁经营、进出口、电子商务、生产、加工、研发、文化为一体的综合性实业集团,1976,18(4):413-417.[14]广东省植物研究所.初步揭开沉香结香的秘密[J].植物 学报,1999,林益明.角果木和白骨壤次生木质部的生 态解剖[J].台湾海峡,林建辉,1990:363-366.[13]林鹏,刘德仪译.天津:南开大 学出版社,2001:177.[12]A.Fahn.植物解剖学[M].吴树明,3(2):183-194.[11]刘穆.种子植物形态解剖学导论[M].北京:科学出版社,1954,1993 (增刊):52-62.[10]俞诚鸿.次生木质部的进化与植物系统发育的关系[J].植物学报,96:547-557.[9]张新英.木材解剖学的历史及发展[J].植物学通报,1935,1964:27-46.[8]KribsDA.Salientlinesofstructurevariationinthewoodraysofdicotyledons[J].BotGaz,34:105-106.[7]IAWACommitteeonNomenclature.MultilingualGlosseryofTermsUsedinWoodAnatomy[M].zurich:VerlegsanstaltBuchdruckereiKonkordiaWinterthur,1945, 1996:91-92.[6]TippoO.Alistofdiagnosticcharacteristicsfordescriptionsofdicotyledonwood[J].TransIleAcadSci,38(4):187-189.[5]李正理.植物组织制片学[M].北京:北京大学出版社,2004,唐为萍.沉香次生木质部导管分子观察研究[J].华 中师范大学学报(自然科学版),10(1):99-103.[4]陈树思,1999,想知道武夷学院。24(3):65-68.[3]杨峻山.沉香化学成分的研究概况[J].天然产物研究与开 发,2003,唐为萍.白木香资源的开发利用[J].韩山师范学院 学报,1989:307.[2]陈树思,充分说明这正是其 结香的部位 。 参考文献:[1]吴修仁.广东药用植物简编[M].广州:广东高等教育出版 社,80×.1 2 3黄色分泌物的存在(图1:5、6、7), 示射线异形Ⅲ,160 ×9.弦切面 , 示射线 ,1280×8.径向切面 , 示内函韧皮部 ,640 ×;7.横切面 , 示内函韧皮部 ,320 ×6.横切面 , 示内函韧皮部 ,160×5.横切面 , 示茎向复管孔 、 管团 ,80 ×;4.横切面 , 示散孔材及内函韧皮部 , 示穿孔3.横切面 ,示散孔材2.弦切面 ,然后逐步充满整个细胞腔 。 在本研究的沉香材料的内函韧皮部中已经观察到三明学院学报第22卷418??图1沉香木材解剖结构1.横切面 , 或在细胞腔 的四周呈薄薄的一层 , 先是堆积在细胞腔的一隅 , 不久逐渐出现黄 色分泌物 ,细胞内的淀粉解体而逐渐消失 , 最后变成为香脂 。 香脂开始形成时 , 木材薄壁性的细胞内的淀粉产生了一系列 的化学变化 ,在菌丝所分泌的酶的作 用下 ,真菌侵入寄生 ,沉香结香可能是在立 木受伤后, 沉香内函韧皮部的形成应该与干旱因素 没有直接的关系 。 据研究[14],因此 , 喜温暖湿润的气 候 , 多生长于海拔低于1000m的山地 , 属弱阳性树种 , 使之在生长季节来临之前开始发育 。林鹏等[13]研究了海滨植物白骨壤次生木质部中的内函韧皮 部后也认为白骨壤内函韧皮部可能是其适应盐生 “ 生理干旱 ” 环境的特殊产物。 原产于印度和马来 半岛的沉香为一种热带常绿乔木 ,即使在茎外组织大部分干掉后仍能为芽提供营 养 , 尤其是黎科的内含韧皮部可存活多年 , 它们 的内含韧皮部连接系统对它们适应干旱环境具有 重要价值 ,生长在沙漠的黎科多年生植物 , 内函韧皮部以上述方式不断发 生 。 据研究[12], 在 茎的生长过程中 , 以后在这些薄壁组织细胞中形成次生韧皮部束 ,听说合作。 其维管形成层的某些部位每隔一段时 间便向内分化呈团块状分布的薄壁组织细胞 ,即由次生木质部薄壁组织细 胞形成的 , 笔者认为沉香内函韧皮部的起源应该是 属于另外一种方式 , 以及内函韧皮部与其周围的薄壁细胞存在的渐进过度关系 ( 图1:4、5、6) 来看 ,直到在韧皮部的外面从薄 壁组织细胞发育出新的形成层为止 。 从连续的木 射线在内函韧皮部处间断 , 向外形成韧皮部 , 后来产生一系列形成层 并继续向外分化 。 每一继发的形成层向内形成木 质部 , 或者在皮层内面进行分化 , 或者在维管束鞘 , 这些植物的第4期??417陈树思等 : 沉香(AquilariaagallochaRoxb.) 茎次生木质部结构的研究形成层在初生维管束的外面 , 具内函韧皮部 。 所谓内函韧皮部(includedphloem)是指出现在次生 木质部内的次生韧皮部束[11]。在有些植物的次生木 质部内常发现有内函韧皮部的存在[12],莆田学院是本一吗。 甚至还表现在同种植物的同种组织的组成 分子上 。 沉香茎次生木质部结构异常, 同种植物的不同器 官上 , 这不仅表现在不同植物的相同器官上 ,这种情况在沉香导管分子的个体 发育特征上也得以充分体现[4]。 可见在系统进化中 性状的进化不一定以相同的速度发生 , 这些现象充分说明茎次生木质部的进化并非 是齐头并进的 , 如导 管全部为单穿孔板 、 管间纹孔式均为互列纹孔式 、 管孔轮廓多为圆形或椭圆形 、具有径向的复管孔 或管孔团 、 管孔直径较大 、 射线细胞不含结晶体 等 , 说明沉香茎次生木质部演化水平不高 ;但在 沉香的木材中也存在着许多较进化的特征 , 如单管孔 、 散孔 材 、 导管壁较薄 、纤维管胞占绝大多数且壁薄 、Kribs异形Ⅲ型射线 、 非叠生组织 、 少量的多角形管 孔等 , 而复管孔 ( 管孔团 、 管孔 链 )、 环孔材 、 厚壁的导管 、 同形射线 、 叠生组织 、 管 孔圆形、 管孔直径大等特征为进化的特征 。 沉香木 材结构中存在着许多原始的特征 ,人们普遍认为单管孔 、 散孔材 、 壁薄的导 管 、 异形射线 、 非叠生组织 、 管孔多角形 、 管孔直径小等特征为原始的特征 ,也就是说根据这些指标可以判断他们是否 为 “ 原始的 ”、“ 衍生的 ” 或 “ 特化的 ”。 根据大量的研究成果,例如导管的穿孔类型 、 纤 维类型 、 薄壁组织细胞的分布 、 射线类型以及叠生 结构等特征可以作为研究现存植物特化的水平的 指标 , 重要的木材解剖特征已附 属在系统发育解剖学上 , 他的这一观点后来得 到了不断的证实。Metcalfe、Chalk对1800种植物木 材解剖分析后也指出 , 对列纹孔比梯形纹孔进化 、 梯形穿孔比单穿孔原始 、 单独的导管进化到导管群 、 纤维管胞比韧型纤维原始 , 在这些演化过程中 , 由管胞演化成次生木质部的其他组成分子 ,即管胞是木质部中最原始的组成 分子 ,Bailey认为木材组成分子的演化的主要趋 势是不可逆的 , 人们已经做了大量的工 作[9、10], 在此不多加复述。 关于木质部的演化 , 笔者曾有过详尽 的描述和讨论[4], 晶体未见。3讨论沉香茎次生木质部离析导管分子的类型和结 构特征及其发育与演化的关系 , 通常不 含树胶 , 高常为3—20个细胞 。 射线细胞长方形 , 木射线排列成横向带状 ( 图1:8), 其射线类型为异形Ⅲ型 。径向切面上 , 根据Kribs分类法 , 高常为 (252.85± 20.16)μ m, 宽一般为(19.79±0.63)μm, 为单列射线 ( 图1:9), 木射线非叠生 ,番红和固绿均不能使其 着色 。 弦向切面上 , 颜 色比周围木质部细胞浅 , 有些呈褶皱状 ( 图1:6、7), 常为多角形 , 细 胞壁薄 , 呈长椭圆状或条带状 (图1:3、4、5), 在木质部内 均匀分布 , 为多孔式 ,一般每毫米9根 ( 图1:3、4、5)。 内函韧皮部数多 , 在内函韧皮部处间断 , 不连 续状 , 宽为一个细胞 , 不为连 续状 。 单列射线占绝大多数 , 环管状 ;轮界薄壁组织隐约可见 , 平均弦向直 径 (32.60 ±1.35)μm。 纤维管胞多角形 。 轴向薄壁组 织稀少 ,想知道创新。 一般为(3.27±0.25)μm, 少数为单管孔 ( 图1:1、3、4) 。 管孔壁薄 ,多数导管常2-5个排列为径 向复管孔或为管孔团 , 单穿孔板穿孔 圆形或椭圆形(图1:2), 导管横切 面呈圆形 、卵圆形或为多角形 ( 图1:1) 。 每平方毫 米导管数约为273个 ( 测50个视野 ), 散孔材 , 生长轮不明显 , 裂隙状 。2.2茎次生木质部显微构造横切面上 ,纹孔口内函及 外展 , 具缘纹孔明显 , 内壁光滑 , 平均厚度为 (5.63± 0.17)μ m, 其壁较薄 , 平均长度 (602.55±16.21)μm; 平均宽度(24.18 ±0.74)μm,山国。 一般长为 (296.85—791.32)μ m, 管间纹孔式均为互列纹孔式[4]。纤维管胞占绝大多数 , 平均 (336.10 ±5.43)μm, 从比较倾斜的端壁经中间过渡类型到两端 壁水平; 导管分子长 (120.00—460.00)μ m, 有的两端均无尾 ; 端壁斜度变化 较大 , 有的一 端具尾一端无尾 , 极少数导管两单穿孔位于 两侧侧壁相对应的位置上 ;有的两端具尾 , 并且绝大多数单穿 孔位于两端的端壁上 , 所观察到的导管分子均为单穿孔板 ,数据为平均值±标准误差 。 依据Tippo[6]的描述双子叶植物木材所用鉴定特征表中的术语及国际木材解剖学家协会制定的 多国文字木材解剖学名词汇编[7]进行描述 。 射线类型的划分采用Kribs[8]提出的标准 。2观察结果2.1离析材料 在沉香茎次生木质部的离析材料中 ,切片材料数据测50个,喷镀金膜后于BH-Ⅲ型 ( 美国贝克曼公 司 ) 扫描电镜下进行观察摄影 。 离析导管分子测100个 , 副教授 。2005年12月第22卷第4期 三明学院学报JOURNALOFSANMINGUNIVERSITY Dec.2005 Vol.22NO.4品台上 , 河南洛阳人 , 男 , 干燥后粘贴于样收稿日期 :2005-09-08基金项目 :广东省高校自然科学研究项目(Z02061)作者简介 : 陈树思(1963-), 修块后经二甲苯脱蜡 , 放大倍数见图版 。 用于电镜观测的材料则经溶解的石蜡透蜡后快速冷却 ,EpsonStylusColor580型打印机 打印图版照片 , 用北京泰克计算机显微图象分析系统 (4.0) 进行图象数据 测量分析 。 数码照片经AdobePhotoshop7.0图像处 理系统处理制版, 显微镜为北京泰克XSZ-7G-D型 ), 采用数码摄影显微镜拍摄 ( 数码相机为NikonCoolpix 4500型 , 经2个月软 化 。 离析材料经处理后用50%酒精保存 。 观察用显 微镜为日本OLYMPUSCH30型生物显微镜 ,取材部位为多年生枝条 。1.2方法用于光镜观测和显微照相的材料采用常规木 材切片法和离析制片方法[5]。 切片材料经水煮后放 入软化剂 (50%酒精和50%无水乙醇), 取材树龄10年以上, 旨在为沉香的 结构研究及中药材应用研究提供必要的解剖学证据 。1材料和方法1.1材料 实验材料采自广州华南植物园 , 并且 对其次生木质部导管分子也进行过观察研究[4]。 文章主要从解剖学角度利用光镜和电镜对沉香茎次 生木质部的结构进行了观察研究 , 是国产中药 沉香的原植物 )[2]。 目前在沉香的引种栽培 、 化学成分及组织培养的研究方面已做了大量工作[3], 中药名也为沉香 , 其功用与同属的我国特有的药用国家保护植物白木香Aquilariasinensis(Lour.)Gilg相同 ( 白木香也以其 含树脂的木材入药,为进口中药沉香的原植物 , 中 药名沉香 ,原产于印度和马来半岛[1]。 我国广东 、 广西 、 台 湾等省均有栽种 。 沉香以其含树脂的木材入药 , 是一种热带地区常绿乔 木 , 属瑞香科沉香属植物 , 又称奇南 香 ,China)Abstract:ThestructureofstemsecondaryxylemofAquilariaagallochaRoxb.wasstudiedbymeansofopticsmicroscopetechnologyandscanningelectronmicroscopetechnology.TheresultindicatesthatthetransversesectionofstemwoodofAquilariaagallochaRoxb.isdiffuse-porousandthegrowthringsarenotclear.Thevesselelementsaresimpleperforationplates.Theelementsofwoodarenotstoried.MostofthewoodraysareheterogeneousIII.Mostofporedistributionareporechainsorporeclusterswithphloeminside. Keywords:AquilariaagallochaRoxb.;stem;secondaryxylem;anatomicalstructure沉香(AquilariaagallochaRoxb.),Sanming,SanmingUniversity,China;2、InstituteofAppliedBiotechnology,Chaozhou,HanshanTeachersCollege,MARui-jun1(1.DepartmentofBiology,TANGWei-ping1,对比一下新型。ZHANGJun-cheng2,

尚品闪购的创新型茶企合作“中国十强连锁茶企”山国

宁德师范学院

具有内函韧皮部 。 关键词 : 沉香(AquilariaagallochaRoxb.); 茎 ; 次生木质部 ; 解剖构造 中图分类号 :Q944.5文献标识码:A文章编号:1673-4343(2005)04-0416-04StudyonStructureofStemSecondaryXylemofAquilariaAgallochaRoxb.CHENShu-si1,管孔排列方式多为茎向复管孔或管孔团,绝大多数射线为异形Ⅲ型, 木材分子非叠生 , 导管分子单穿孔板 , 生长轮不明显 , 茎材横切面为散孔材 ,探讨其 构造特点 。 结果表明 , 对沉香 (AquilariaagallochaRoxb.) 茎次生木质部结构进行解剖研究 , 福建三明) 摘要 :利用光学显微技术和扫描电镜技术 , 广东潮州;2、三明学院应用生物技术研究所 ,马瑞君1(1、韩山师范学院生物系 , 唐为萍1,张君诚2,18(4):287-291.第4期??419陈树思等 :沉香 (AquilariaagallochaRoxb.) 茎次生木质部结构的研究(责任编辑 : 赖文忠 )

十强连锁茶企

茗茶清幽隽永,1976,18(4):413-417.[14]广东省植物研究所.初步揭开沉香结香的秘密[J].植物 学报,1999,林益明.角果木和白骨壤次生木质部的生 态解剖[J].台湾海峡,林建辉,1990:363-366.[13]林鹏,刘德仪译.天津:南开大 学出版社,2001:177.[12]A.Fahn.植物解剖学[M].吴树明,3(2):183-194.[11]刘穆.种子植物形态解剖学导论[M].北京:科学出版社,1954,1993 (增刊):我不知道莆田学院是本一吗。52-62.[10]俞诚鸿.次生木质部的进化与植物系统发育的关系[J].植物学报,96:547-557.[9]张新英.木材解剖学的历史及发展[J].植物学通报,1935,1964:27-46.[8]KribsDA.Salientlinesofstructurevariationinthewoodraysofdicotyledons[J].BotGaz,34:105-106.[7]IAWACommitteeonNomenclature.MultilingualGlosseryofTermsUsedinWoodAnatomy[M].zurich:VerlegsanstaltBuchdruckereiKonkordiaWinterthur,1945, 1996:91-92.[6]TippoO.Alistofdiagnosticcharacteristicsfordescriptionsofdicotyledonwood[J].TransIleAcadSci,38(4):187-189.[5]李正理.植物组织制片学[M].北京:北京大学出版社,2004,唐为萍.沉香次生木质部导管分子观察研究[J].华 中师范大学学报(自然科学版),10(1):99-103.[4]陈树思,1999,24(3):65-68.[3]杨峻山.沉香化学成分的研究概况[J].天然产物研究与开 发,2003,唐为萍.白木香资源的开发利用[J].韩山师范学院 学报,1989:307.[2]陈树思,充分说明这正是其 结香的部位 。 参考文献:[1]吴修仁.广东药用植物简编[M].广州:广东高等教育出版 社,80×.1 2 3黄色分泌物的存在(图1:5、6、7), 示射线异形Ⅲ,160 ×9.弦切面 , 示射线 ,1280×8.径向切面 , 示内函韧皮部 ,640 ×;7.横切面 , 示内函韧皮部 ,320 ×6.横切面 , 示内函韧皮部 ,160×5.横切面 , 示茎向复管孔 、 管团 ,80 ×;4.横切面 , 示散孔材及内函韧皮部 , 示穿孔3.横切面 ,示散孔材2.弦切面 ,然后逐步充满整个细胞腔 。 在本研究的沉香材料的内函韧皮部中已经观察到三明学院学报第22卷418??图1沉香木材解剖结构1.横切面 , 或在细胞腔 的四周呈薄薄的一层 , 先是堆积在细胞腔的一隅 , 不久逐渐出现黄 色分泌物 ,细胞内的淀粉解体而逐渐消失 , 最后变成为香脂 。宁德师范学院。 香脂开始形成时 , 木材薄壁性的细胞内的淀粉产生了一系列 的化学变化 ,在菌丝所分泌的酶的作 用下 ,真菌侵入寄生 ,沉香结香可能是在立 木受伤后, 沉香内函韧皮部的形成应该与干旱因素 没有直接的关系 。 据研究[14],因此 , 喜温暖湿润的气 候 , 多生长于海拔低于1000m的山地 , 属弱阳性树种 , 使之在生长季节来临之前开始发育 。林鹏等[13]研究了海滨植物白骨壤次生木质部中的内函韧皮 部后也认为白骨壤内函韧皮部可能是其适应盐生 “ 生理干旱 ” 环境的特殊产物。 原产于印度和马来 半岛的沉香为一种热带常绿乔木 ,即使在茎外组织大部分干掉后仍能为芽提供营 养 , 尤其是黎科的内含韧皮部可存活多年 , 它们 的内含韧皮部连接系统对它们适应干旱环境具有 重要价值 ,生长在沙漠的黎科多年生植物 , 内函韧皮部以上述方式不断发 生 。 据研究[12], 在 茎的生长过程中 , 以后在这些薄壁组织细胞中形成次生韧皮部束 , 其维管形成层的某些部位每隔一段时 间便向内分化呈团块状分布的薄壁组织细胞 ,即由次生木质部薄壁组织细 胞形成的 , 笔者认为沉香内函韧皮部的起源应该是 属于另外一种方式 , 以及内函韧皮部与其周围的薄壁细胞存在的渐进过度关系 ( 图1:4、5、6) 来看 ,直到在韧皮部的外面从薄 壁组织细胞发育出新的形成层为止 。 从连续的木 射线在内函韧皮部处间断 , 向外形成韧皮部 , 后来产生一系列形成层 并继续向外分化 。 每一继发的形成层向内形成木 质部 , 或者在皮层内面进行分化 , 或者在维管束鞘 , 这些植物的第4期??417陈树思等 : 沉香(AquilariaagallochaRoxb.) 茎次生木质部结构的研究形成层在初生维管束的外面 , 具内函韧皮部 。莆田学院是本一吗。 所谓内函韧皮部(includedphloem)是指出现在次生 木质部内的次生韧皮部束[11]。在有些植物的次生木 质部内常发现有内函韧皮部的存在[12], 甚至还表现在同种植物的同种组织的组成 分子上 。 沉香茎次生木质部结构异常, 同种植物的不同器 官上 , 这不仅表现在不同植物的相同器官上 ,这种情况在沉香导管分子的个体 发育特征上也得以充分体现[4]。 可见在系统进化中 性状的进化不一定以相同的速度发生 , 这些现象充分说明茎次生木质部的进化并非 是齐头并进的 ,莆田学院是本一吗。 如导 管全部为单穿孔板 、 管间纹孔式均为互列纹孔式 、 管孔轮廓多为圆形或椭圆形 、具有径向的复管孔 或管孔团 、 管孔直径较大 、 射线细胞不含结晶体 等 , 说明沉香茎次生木质部演化水平不高 ;但在 沉香的木材中也存在着许多较进化的特征 , 如单管孔 、 散孔 材 、 导管壁较薄 、纤维管胞占绝大多数且壁薄 、Kribs异形Ⅲ型射线 、 非叠生组织 、 少量的多角形管 孔等 , 而复管孔 ( 管孔团 、 管孔 链 )、 环孔材 、 厚壁的导管 、 同形射线 、 叠生组织 、 管 孔圆形、 管孔直径大等特征为进化的特征 。 沉香木 材结构中存在着许多原始的特征 ,人们普遍认为单管孔 、 散孔材 、 壁薄的导 管 、 异形射线 、 非叠生组织 、 管孔多角形 、 管孔直径小等特征为原始的特征 ,也就是说根据这些指标可以判断他们是否 为 “ 原始的 ”、“ 衍生的 ” 或 “ 特化的 ”。 根据大量的研究成果,例如导管的穿孔类型 、 纤 维类型 、 薄壁组织细胞的分布 、 射线类型以及叠生 结构等特征可以作为研究现存植物特化的水平的 指标 , 重要的木材解剖特征已附 属在系统发育解剖学上 , 他的这一观点后来得 到了不断的证实。Metcalfe、Chalk对1800种植物木 材解剖分析后也指出 , 对列纹孔比梯形纹孔进化 、 梯形穿孔比单穿孔原始 、 单独的导管进化到导管群 、 纤维管胞比韧型纤维原始 , 在这些演化过程中 , 由管胞演化成次生木质部的其他组成分子 ,即管胞是木质部中最原始的组成 分子 ,Bailey认为木材组成分子的演化的主要趋 势是不可逆的 , 人们已经做了大量的工 作[9、10], 在此不多加复述。 关于木质部的演化 , 笔者曾有过详尽 的描述和讨论[4], 晶体未见。3讨论沉香茎次生木质部离析导管分子的类型和结 构特征及其发育与演化的关系 , 通常不 含树胶 , 高常为3—20个细胞 。 射线细胞长方形 , 木射线排列成横向带状 ( 图1:8), 其射线类型为异形Ⅲ型 。径向切面上 , 根据Kribs分类法 , 高常为 (252.85± 20.16)μ m, 宽一般为(19.79±0.63)μm, 为单列射线 ( 图1:9), 木射线非叠生 ,番红和固绿均不能使其 着色 。 弦向切面上 , 颜 色比周围木质部细胞浅 , 有些呈褶皱状 ( 图1:6、7), 常为多角形 , 细 胞壁薄 , 呈长椭圆状或条带状 (图1:3、4、5), 在木质部内 均匀分布 ,宁德师范学院。 为多孔式 ,一般每毫米9根 ( 图1:3、4、5)。 内函韧皮部数多 , 在内函韧皮部处间断 , 不连 续状 , 宽为一个细胞 , 不为连 续状 。 单列射线占绝大多数 , 环管状 ;轮界薄壁组织隐约可见 , 平均弦向直 径 (32.60 ±1.35)μm。 纤维管胞多角形 。 轴向薄壁组 织稀少 , 一般为(3.27±0.25)μm, 少数为单管孔 ( 图1:1、3、4) 。 管孔壁薄 ,多数导管常2-5个排列为径 向复管孔或为管孔团 , 单穿孔板穿孔 圆形或椭圆形(图1:2), 导管横切 面呈圆形 、卵圆形或为多角形 ( 图1:1) 。 每平方毫 米导管数约为273个 ( 测50个视野 ), 散孔材 , 生长轮不明显 , 裂隙状 。莆田学院官网。2.2茎次生木质部显微构造横切面上 ,纹孔口内函及 外展 , 具缘纹孔明显 , 内壁光滑 , 平均厚度为 (5.63± 0.17)μ m, 其壁较薄 , 平均长度 (602.55±16.21)μm; 平均宽度(24.18 ±0.74)μm, 一般长为 (296.85—791.32)μ m, 管间纹孔式均为互列纹孔式[4]。纤维管胞占绝大多数 , 平均 (336.10 ±5.43)μm, 从比较倾斜的端壁经中间过渡类型到两端 壁水平; 导管分子长 (120.00—460.00)μ m, 有的两端均无尾 ; 端壁斜度变化 较大 , 有的一 端具尾一端无尾 , 极少数导管两单穿孔位于 两侧侧壁相对应的位置上 ;有的两端具尾 , 并且绝大多数单穿 孔位于两端的端壁上 , 所观察到的导管分子均为单穿孔板 ,亚博娱乐城真钱lm0。数据为平均值±标准误差 。 依据Tippo[6]的描述双子叶植物木材所用鉴定特征表中的术语及国际木材解剖学家协会制定的 多国文字木材解剖学名词汇编[7]进行描述 。 射线类型的划分采用Kribs[8]提出的标准 。2观察结果2.1离析材料 在沉香茎次生木质部的离析材料中 ,切片材料数据测50个,喷镀金膜后于BH-Ⅲ型 ( 美国贝克曼公 司 ) 扫描电镜下进行观察摄影 。 离析导管分子测100个 , 副教授 。2005年12月第22卷第4期 三明学院学报JOURNALOFSANMINGUNIVERSITY Dec.2005 Vol.22NO.4品台上 , 河南洛阳人 , 男 , 干燥后粘贴于样收稿日期 :学会宁德师范学院。2005-09-08基金项目 :广东省高校自然科学研究项目(Z02061)作者简介 : 陈树思(1963-), 修块后经二甲苯脱蜡 , 放大倍数见图版 。 用于电镜观测的材料则经溶解的石蜡透蜡后快速冷却 ,EpsonStylusColor580型打印机 打印图版照片 , 用北京泰克计算机显微图象分析系统 (4.0) 进行图象数据 测量分析 。 数码照片经AdobePhotoshop7.0图像处 理系统处理制版, 显微镜为北京泰克XSZ-7G-D型 ), 采用数码摄影显微镜拍摄 ( 数码相机为NikonCoolpix 4500型 , 经2个月软 化 。 离析材料经处理后用50%酒精保存 。 观察用显 微镜为日本OLYMPUSCH30型生物显微镜 ,取材部位为多年生枝条 。1.2方法用于光镜观测和显微照相的材料采用常规木 材切片法和离析制片方法[5]。 切片材料经水煮后放 入软化剂 (50%酒精和50%无水乙醇), 取材树龄10年以上, 旨在为沉香的 结构研究及中药材应用研究提供必要的解剖学证据 。1材料和方法1.1材料 实验材料采自广州华南植物园 , 并且 对其次生木质部导管分子也进行过观察研究[4]。 文章主要从解剖学角度利用光镜和电镜对沉香茎次 生木质部的结构进行了观察研究 , 是国产中药 沉香的原植物 )[2]。 目前在沉香的引种栽培 、 化学成分及组织培养的研究方面已做了大量工作[3], 中药名也为沉香 , 其功用与同属的我国特有的药用国家保护植物白木香Aquilariasinensis(Lour.)Gilg相同 ( 白木香也以其 含树脂的木材入药,为进口中药沉香的原植物 , 中 药名沉香 ,原产于印度和马来半岛[1]。 我国广东 、 广西 、 台 湾等省均有栽种 。 沉香以其含树脂的木材入药 , 是一种热带地区常绿乔 木 , 属瑞香科沉香属植物 , 又称奇南 香 ,China)Abstract:ThestructureofstemsecondaryxylemofAquilariaagallochaRoxb.wasstudiedbymeansofopticsmicroscopetechnologyandscanningelectronmicroscopetechnology.TheresultindicatesthatthetransversesectionofstemwoodofAquilariaagallochaRoxb.isdiffuse-porousandthegrowthringsarenotclear.Thevesselelementsaresimpleperforationplates.Theelementsofwoodarenotstoried.MostofthewoodraysareheterogeneousIII.Mostofporedistributionareporechainsorporeclusterswithphloeminside. Keywords:AquilariaagallochaRoxb.;stem;secondaryxylem;anatomicalstructure沉香(AquilariaagallochaRoxb.),Sanming,SanmingUniversity,China;2、InstituteofAppliedBiotechnology,Chaozhou,HanshanTeachersCollege,MARui-jun1(1.DepartmentofBiology,TANGWei-ping1,ZHANGJun-cheng2,具有内函韧皮部 。 关键词 : 沉香(AquilariaagallochaRoxb.); 茎 ; 次生木质部 ; 解剖构造 中图分类号 :Q944.5文献标识码:A文章编号:1673-4343(2005)04-0416-04StudyonStructureofStemSecondaryXylemofAquilariaAgallochaRoxb.CHENShu-si1,管孔排列方式多为茎向复管孔或管孔团,绝大多数射线为异形Ⅲ型, 木材分子非叠生 , 导管分子单穿孔板 , 生长轮不明显 , 茎材横切面为散孔材 ,探讨其 构造特点 。 结果表明 , 对沉香 (AquilariaagallochaRoxb.) 茎次生木质部结构进行解剖研究 , 福建三明) 摘要 :利用光学显微技术和扫描电镜技术 , 广东潮州;2、三明学院应用生物技术研究所 ,马瑞君1(1、韩山师范学院生物系 , 唐为萍1,对比一下武夷学院。张君诚2,18(4):287-291.第4期??419陈树思等 :沉香 (AquilariaagallochaRoxb.) 茎次生木质部结构的研究(责任编辑 : 赖文忠 )

沉香 (AquilariaagallochaRoxb.) 茎次生木质部结构的研究陈树思1,1976,18(4):413-417.[14]广东省植物研究所.初步揭开沉香结香的秘密[J].植物 学报,1999,林益明.角果木和白骨壤次生木质部的生 态解剖[J].台湾海峡,林建辉,1990:363-366.[13]林鹏,刘德仪译.天津:南开大 学出版社,2001:177.[12]A.Fahn.植物解剖学[M].吴树明,3(2):183-194.[11]刘穆.种子植物形态解剖学导论[M].北京:科学出版社,1954,1993 (增刊):52-62.[10]俞诚鸿.次生木质部的进化与植物系统发育的关系[J].植物学报,96:547-557.[9]张新英.木材解剖学的历史及发展[J].植物学通报,1935,1964:27-46.[8]KribsDA.Salientlinesofstructurevariationinthewoodraysofdicotyledons[J].BotGaz,34:105-106.[7]IAWACommitteeonNomenclature.MultilingualGlosseryofTermsUsedinWoodAnatomy[M].zurich:VerlegsanstaltBuchdruckereiKonkordiaWinterthur,1945, 1996:91-92.[6]TippoO.Alistofdiagnosticcharacteristicsfordescriptionsofdicotyledonwood[J].TransIleAcadSci,38(4):187-189.[5]李正理.植物组织制片学[M].北京:北京大学出版社,2004,唐为萍.沉香次生木质部导管分子观察研究[J].华 中师范大学学报(自然科学版),10(1):99-103.[4]陈树思,1999,24(3):65-68.[3]杨峻山.沉香化学成分的研究概况[J].天然产物研究与开 发,2003,唐为萍.白木香资源的开发利用[J].韩山师范学院 学报,你知道莆田学院学费。1989:307.[2]陈树思,充分说明这正是其 结香的部位 。 参考文献:[1]吴修仁.广东药用植物简编[M].广州:广东高等教育出版 社,80×.1 2 3黄色分泌物的存在(图1:5、6、7), 示射线异形Ⅲ,160 ×9.弦切面 , 示射线 ,1280×8.径向切面 , 示内函韧皮部 ,640 ×;7.横切面 , 示内函韧皮部 ,320 ×6.横切面 , 示内函韧皮部 ,160×5.横切面 , 示茎向复管孔 、 管团 ,80 ×;4.横切面 , 示散孔材及内函韧皮部 , 示穿孔3.横切面 ,示散孔材2.弦切面 ,然后逐步充满整个细胞腔 。 在本研究的沉香材料的内函韧皮部中已经观察到三明学院学报第22卷418??图1沉香木材解剖结构1.横切面 , 或在细胞腔 的四周呈薄薄的一层 , 先是堆积在细胞腔的一隅 , 不久逐渐出现黄 色分泌物 ,细胞内的淀粉解体而逐渐消失 , 最后变成为香脂 。 香脂开始形成时 , 木材薄壁性的细胞内的淀粉产生了一系列 的化学变化 ,在菌丝所分泌的酶的作 用下 ,真菌侵入寄生 ,沉香结香可能是在立 木受伤后, 沉香内函韧皮部的形成应该与干旱因素 没有直接的关系 。 据研究[14],因此 , 喜温暖湿润的气 候 , 多生长于海拔低于1000m的山地 , 属弱阳性树种 , 使之在生长季节来临之前开始发育 。林鹏等[13]研究了海滨植物白骨壤次生木质部中的内函韧皮 部后也认为白骨壤内函韧皮部可能是其适应盐生 “ 生理干旱 ” 环境的特殊产物。 原产于印度和马来 半岛的沉香为一种热带常绿乔木 ,即使在茎外组织大部分干掉后仍能为芽提供营 养 , 尤其是黎科的内含韧皮部可存活多年 , 它们 的内含韧皮部连接系统对它们适应干旱环境具有 重要价值 ,生长在沙漠的黎科多年生植物 , 内函韧皮部以上述方式不断发 生 。 据研究[12], 在 茎的生长过程中 , 以后在这些薄壁组织细胞中形成次生韧皮部束 , 其维管形成层的某些部位每隔一段时 间便向内分化呈团块状分布的薄壁组织细胞 ,中国。即由次生木质部薄壁组织细 胞形成的 , 笔者认为沉香内函韧皮部的起源应该是 属于另外一种方式 , 以及内函韧皮部与其周围的薄壁细胞存在的渐进过度关系 ( 图1:4、5、6) 来看 ,直到在韧皮部的外面从薄 壁组织细胞发育出新的形成层为止 。 从连续的木 射线在内函韧皮部处间断 , 向外形成韧皮部 , 后来产生一系列形成层 并继续向外分化 。 每一继发的形成层向内形成木 质部 , 或者在皮层内面进行分化 , 或者在维管束鞘 , 这些植物的第4期??417陈树思等 : 沉香(AquilariaagallochaRoxb.) 茎次生木质部结构的研究形成层在初生维管束的外面 , 具内函韧皮部 。 所谓内函韧皮部(includedphloem)是指出现在次生 木质部内的次生韧皮部束[11]。在有些植物的次生木 质部内常发现有内函韧皮部的存在[12], 甚至还表现在同种植物的同种组织的组成 分子上 。 沉香茎次生木质部结构异常, 同种植物的不同器 官上 , 这不仅表现在不同植物的相同器官上 ,这种情况在沉香导管分子的个体 发育特征上也得以充分体现[4]。 可见在系统进化中 性状的进化不一定以相同的速度发生 , 这些现象充分说明茎次生木质部的进化并非 是齐头并进的 , 如导 管全部为单穿孔板 、 管间纹孔式均为互列纹孔式 、 管孔轮廓多为圆形或椭圆形 、具有径向的复管孔 或管孔团 、 管孔直径较大 、 射线细胞不含结晶体 等 , 说明沉香茎次生木质部演化水平不高 ;但在 沉香的木材中也存在着许多较进化的特征 , 如单管孔 、 散孔 材 、 导管壁较薄 、纤维管胞占绝大多数且壁薄 、Kribs异形Ⅲ型射线 、 非叠生组织 、 少量的多角形管 孔等 , 而复管孔 ( 管孔团 、 管孔 链 )、 环孔材 、 厚壁的导管 、 同形射线 、 叠生组织 、 管 孔圆形、 管孔直径大等特征为进化的特征 。 沉香木 材结构中存在着许多原始的特征 ,人们普遍认为单管孔 、 散孔材 、 壁薄的导 管 、 异形射线 、 非叠生组织 、 管孔多角形 、 管孔直径小等特征为原始的特征 ,也就是说根据这些指标可以判断他们是否 为 “ 原始的 ”、“ 衍生的 ” 或 “ 特化的 ”。 根据大量的研究成果,例如导管的穿孔类型 、 纤 维类型 、 薄壁组织细胞的分布 、 射线类型以及叠生 结构等特征可以作为研究现存植物特化的水平的 指标 ,尚品闪购的创新型茶企合作“中国十强连锁茶企”山国。 重要的木材解剖特征已附 属在系统发育解剖学上 , 他的这一观点后来得 到了不断的证实。Metcalfe、Chalk对1800种植物木 材解剖分析后也指出 , 对列纹孔比梯形纹孔进化 、 梯形穿孔比单穿孔原始 、 单独的导管进化到导管群 、 纤维管胞比韧型纤维原始 , 在这些演化过程中 , 由管胞演化成次生木质部的其他组成分子 ,即管胞是木质部中最原始的组成 分子 ,Bailey认为木材组成分子的演化的主要趋 势是不可逆的 , 人们已经做了大量的工 作[9、10], 在此不多加复述。 关于木质部的演化 , 笔者曾有过详尽 的描述和讨论[4], 晶体未见。3讨论沉香茎次生木质部离析导管分子的类型和结 构特征及其发育与演化的关系 , 通常不 含树胶 , 高常为3—20个细胞 。 射线细胞长方形 , 木射线排列成横向带状 ( 图1:8), 其射线类型为异形Ⅲ型 。径向切面上 , 根据Kribs分类法 , 高常为 (252.85± 20.16)μ m, 宽一般为(19.79±0.63)μm, 为单列射线 ( 图1:9), 木射线非叠生 ,番红和固绿均不能使其 着色 。 弦向切面上 , 颜 色比周围木质部细胞浅 , 有些呈褶皱状 ( 图1:6、7), 常为多角形 , 细 胞壁薄 , 呈长椭圆状或条带状 (图1:3、4、5), 在木质部内 均匀分布 , 为多孔式 ,一般每毫米9根 ( 图1:3、4、5)。 内函韧皮部数多 , 在内函韧皮部处间断 , 不连 续状 , 宽为一个细胞 , 不为连 续状 。 单列射线占绝大多数 , 环管状 ;轮界薄壁组织隐约可见 , 平均弦向直 径 (32.60 ±1.35)μm。 纤维管胞多角形 。 轴向薄壁组 织稀少 , 一般为(3.27±0.25)μm, 少数为单管孔 ( 图1:1、3、4) 。 管孔壁薄 ,你看宁德师范学院。多数导管常2-5个排列为径 向复管孔或为管孔团 , 单穿孔板穿孔 圆形或椭圆形(图1:2), 导管横切 面呈圆形 、卵圆形或为多角形 ( 图1:1) 。 每平方毫 米导管数约为273个 ( 测50个视野 ), 散孔材 , 生长轮不明显 , 裂隙状 。2.2茎次生木质部显微构造横切面上 ,纹孔口内函及 外展 , 具缘纹孔明显 , 内壁光滑 , 平均厚度为 (5.63± 0.17)μ m, 其壁较薄 , 平均长度 (602.55±16.21)μm; 平均宽度(24.18 ±0.74)μm, 一般长为 (296.85—791.32)μ m, 管间纹孔式均为互列纹孔式[4]。纤维管胞占绝大多数 , 平均 (336.10 ±5.43)μm, 从比较倾斜的端壁经中间过渡类型到两端 壁水平; 导管分子长 (120.00—460.00)μ m, 有的两端均无尾 ; 端壁斜度变化 较大 , 有的一 端具尾一端无尾 , 极少数导管两单穿孔位于 两侧侧壁相对应的位置上 ;有的两端具尾 , 并且绝大多数单穿 孔位于两端的端壁上 , 所观察到的导管分子均为单穿孔板 ,数据为平均值±标准误差 。 依据Tippo[6]的描述双子叶植物木材所用鉴定特征表中的术语及国际木材解剖学家协会制定的 多国文字木材解剖学名词汇编[7]进行描述 。 射线类型的划分采用Kribs[8]提出的标准 。2观察结果2.1离析材料 在沉香茎次生木质部的离析材料中 ,切片材料数据测50个,喷镀金膜后于BH-Ⅲ型 ( 美国贝克曼公 司 ) 扫描电镜下进行观察摄影 。 离析导管分子测100个 , 副教授 。2005年12月第22卷第4期 三明学院学报JOURNALOFSANMINGUNIVERSITY Dec.2005 Vol.22NO.4品台上 , 河南洛阳人 , 男 , 干燥后粘贴于样收稿日期 :2005-09-08基金项目 :广东省高校自然科学研究项目(Z02061)作者简介 : 陈树思(1963-), 修块后经二甲苯脱蜡 , 放大倍数见图版 。听说尚品闪购的创新型茶企合作“中国十强连锁茶企”山国。 用于电镜观测的材料则经溶解的石蜡透蜡后快速冷却 ,EpsonStylusColor580型打印机 打印图版照片 , 用北京泰克计算机显微图象分析系统 (4.0) 进行图象数据 测量分析 。 数码照片经AdobePhotoshop7.0图像处 理系统处理制版, 显微镜为北京泰克XSZ-7G-D型 ), 采用数码摄影显微镜拍摄 ( 数码相机为NikonCoolpix 4500型 , 经2个月软 化 。 离析材料经处理后用50%酒精保存 。 观察用显 微镜为日本OLYMPUSCH30型生物显微镜 ,取材部位为多年生枝条 。1.2方法用于光镜观测和显微照相的材料采用常规木 材切片法和离析制片方法[5]。 切片材料经水煮后放 入软化剂 (50%酒精和50%无水乙醇), 取材树龄10年以上, 旨在为沉香的 结构研究及中药材应用研究提供必要的解剖学证据 。1材料和方法1.1材料 实验材料采自广州华南植物园 , 并且 对其次生木质部导管分子也进行过观察研究[4]。 文章主要从解剖学角度利用光镜和电镜对沉香茎次 生木质部的结构进行了观察研究 , 是国产中药 沉香的原植物 )[2]。 目前在沉香的引种栽培 、 化学成分及组织培养的研究方面已做了大量工作[3], 中药名也为沉香 , 其功用与同属的我国特有的药用国家保护植物白木香Aquilariasinensis(Lour.)Gilg相同 ( 白木香也以其 含树脂的木材入药,为进口中药沉香的原植物 , 中 药名沉香 ,原产于印度和马来半岛[1]。 我国广东 、 广西 、 台 湾等省均有栽种 。 沉香以其含树脂的木材入药 , 是一种热带地区常绿乔 木 , 属瑞香科沉香属植物 , 又称奇南 香 ,China)Abstract:ThestructureofstemsecondaryxylemofAquilariaagallochaRoxb.wasstudiedbymeansofopticsmicroscopetechnologyandscanningelectronmicroscopetechnology.TheresultindicatesthatthetransversesectionofstemwoodofAquilariaagallochaRoxb.isdiffuse-porousandthegrowthringsarenotclear.Thevesselelementsaresimpleperforationplates.Theelementsofwoodarenotstoried.MostofthewoodraysareheterogeneousIII.Mostofporedistributionareporechainsorporeclusterswithphloeminside. Keywords:AquilariaagallochaRoxb.;stem;secondaryxylem;anatomicalstructure沉香(AquilariaagallochaRoxb.),Sanming,SanmingUniversity,China;2、InstituteofAppliedBiotechnology,Chaozhou,HanshanTeachersCollege,MARui-jun1(1.DepartmentofBiology,TANGWei-ping1,ZHANGJun-cheng2,具有内函韧皮部 。 关键词 : 沉香(AquilariaagallochaRoxb.); 茎 ; 次生木质部 ; 解剖构造 中图分类号 :Q944.5文献标识码:A文章编号:1673-4343(2005)04-0416-04StudyonStructureofStemSecondaryXylemofAquilariaAgallochaRoxb.CHENShu-si1,管孔排列方式多为茎向复管孔或管孔团,绝大多数射线为异形Ⅲ型, 木材分子非叠生 , 导管分子单穿孔板 , 生长轮不明显 , 茎材横切面为散孔材 ,探讨其 构造特点 。 结果表明 , 对沉香 (AquilariaagallochaRoxb.) 茎次生木质部结构进行解剖研究 , 福建三明) 摘要 :利用光学显微技术和扫描电镜技术 , 广东潮州;2、三明学院应用生物技术研究所 ,马瑞君1(1、韩山师范学院生物系 , 唐为萍1,张君诚2,宁德师范学院。沉香 (AquilariaagallochaRoxb.) 茎次生木质部结构的研究陈树思1,沉香 (AquilariaagallochaRoxb.) 茎次生木质部结构的研究陈树思1,


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